Un mataroní és un dels 18 pacients amb mieloma múltiple que s'han beneficiat del tractament; l'home, de 67 anys, ha vist "remetre la malaltia completament"
Un mataroní és un dels 18 pacients amb mieloma múltiple que s'han beneficiat del tractament; l'home, de 67 anys, ha vist "remetre la malaltia completament"

capgros.com / ACN

Un tractament experimental remet completament un càncer en pacients sense alternativa

Un mataroní és un dels 18 pacients amb mieloma múltiple que s'han beneficiat del tractament; l'home, de 67 anys, ha vist "remetre la malaltia completament"

L'Hospital Clínic de Barcelona ha desenvolupat un nou tractament CAR-T (Chimeric Antigen Recetor T-Cell) per a pacients amb mieloma múltiple, el qual és més eficient en fer retrocedir la malaltia i no genera efectes secundaris. La nova immunoteràpia, anomenada Ari-0002, ha estat testada en 30 malalts que no responien a altres tractaments. Entre ells hi ha un mataroní, Joan Gel, que ha vist "remetre la malaltia completament" després d'haver-se diagnòsticat fa 12 anys i d'haver vist com la resta de teràpies no funcionaven.

A tots els van reinjectar els seus propis limfòcits, modificats prèviament per a què fossin capaços d'atacar les cèl·lules tumorals. A diferència de l'Ari-0001, aquest cop el tractament s'ha centrat en el BCMA, l'antigen més estès en immunoteràpia en mieloma. Els resultats han demostrat que els pacients milloren la seva qualitat de vida i un 75% manté la resposta positiva un any després de les injeccions.

"No vaig dubtar ni un moment a l'hora de participar en aquest assaig"

Un dels pacients que s'ha beneficiat dels bons resultats de l'estudi ha estat Joan Gel. Segons recull el diari El País, Gel és un mataroní de 67 anys que fins a jubilar-se treballava com a encarregat a una empresa de detergents. Fa dotze anys Gel va ser diagnosticat amb un mieloma múltiple. Aquest divendres ha explicat que, després de sotmetre's a un trasplantament de medul·la òssia i de provar un tractament d'immunoteràpia sense èxit, aquest cop ha vist "remetre la malaltia completament".

"No vaig dubtar ni un moment a l'hora de participar en aquest assaig", ha relatat, satisfet amb l'experiència. Gel ha recordat com el trasplantament el va deixar "fet pols", i s'ha mostrat gratament sorprès de no tenir "cap efecte secundari" després de les injeccions del tractament experimental. "Fa un any i mig que em vaig sotmetre a aquesta teràpia i ja no prenc cap medicament. Espero continuar així el màxim temps possible", ha afegit, agraït, entre aplaudiments de l'equip mèdic.

El tractament separa els components de la sang dels pacients per extreure els limfòcits T

El nou tractament, pioner a Europa, consisteix en separar els components de la sang dels pacients per extreure els limfòcits T, un tipus de glòbuls blancs encarregats de la resposta immunitària. Aquests es reprogramen genèticament per a què puguin actuar contra les cèl·lules malignes del mieloma múltiple, un tipus de càncer de la sang concentrat la medul·la òssia –les cèl·lules plasmàtiques creixen de forma anormal i formen tumors en zones dels ossos-.

Després d'un experiment amb èxit al laboratori, l'Agència Espanyola del Medicament va autoritzar l'assaig clínic en pacients que no havien reaccionat als tractaments convencionals. "A diferència dels CAR-Ts anteriors, aquest està humanitzat, fet que redueix la probabilitat de rebuig", ha destacat aquest divendres el Doctor Manel Juan, cap del Servei d'Immunologia del Clínic (CDB), durant la presentació dels resultats.

Hospital Clínic de Barcelona 02

Hospital Clínic de Barcelona 


Una de les principals novetats del CAR-T testat ara és que es va fraccionar l'administració dels limfòcits en dues dosis, cadascuna formada per tres milions de cèl·lules per quilo. La primera dosi, injectada aproximadament onze dies després de l'extracció de la sang, es va dividir en tres de més petites per limitar la toxicitat. Quatre mesos més tard, es va administrar la segona als pacients a qui la malaltia no ha progressat.

Entre els 30 malalts participants a l'estudi, els investigadors van constatar que el 75% va mantenir una resposta positiva al tractament i no van veure avançar la malaltia un any després de les injeccions. En un 60% dels casos, hi va haver una remissió completa, sense malaltia residual. Al mateix temps, els investigadors celebren que cap dels pacients va mostrar efectes secundaris severs.

"Aquests resultats són comparables en eficàcia als CAR-T comercials que existeixen per al mieloma múltiple, però amb una toxicitat menor”, ha ressaltat el Doctor Álvaro Urbano-Ispizua, director de l’Institut Clínic de Malalties Hemato-Oncològiques. Al seu torn, el Doctor Carlos Fernández de Larrea, hematòleg de l'Hospital Clínic-IDIBAPS i coordinador de l'assaig clínic, ha apuntat que la reducció d'efectes adversos probablement s'expliqui per la fragmentació del tractament.

A banda de la metodologia en la preparació del CAR-T, una altra de les novetats substancials de l'Ari-0002 ha estat el sistema d'administració, ja que els participants a l'estudi eren de diferents comunitats autònomes i han pogut rebre el tractament sense haver de viatjar a Barcelona. Fernández de Larrea ha celebrat la implicació de la Clínica Universitat de Navarra a l'hora de produir les injeccions, i dels hospitals Universitari de Salamanca, Virgen de la Arrixaca de Múrcia i Virgen del Rocío a Sevilla per administrar-les.

Per la seva part, el director general de l'Hospital Clínic, el Doctor Josep Maria Campistol, ha lloat de forma reiterada l'equip d'investigadors i ha recordat que aquesta recerca va néixer gràcies a l'Ariadna, una pacient que va esperonar l'hospital en la investigació de les teràpies cel·lulars abans de morir el 2016. Després dels resultats de l'Ari-0001 presentats fa gairebé dos anys i ara que s'ha desenvolupat l'Ari-0002, Campistol ha subratllat que "la força econòmica, mental i emocional de l'Ariadna i la seva família han estat decisives".

A partir d'ara, el centre és en converses amb l'Agència Espanyola del Medicament per rebre l'autorització per administrar aquest tractament més enllà de l'assaig clínic. L'Hospital confia que tota la documentació oficial estarà presentada a principis del 2022, de manera que al cap d'aproximadament sis mesos pugui arribar el vistiplau. Pel que fa al finançament de tot el projecte, la Fundació "la Caixa' n'ha assumit bona part gràcies a una aliança de 5 MEUR per potenciar la investigació pionera i de gran impacte contra el càncer, mentre l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII) i la Fundació Bosch Aymerich també han aportat part dels diners.

Comentaris (3)

roberto rodrigo Fa 9 mesos
Y estas noticias son las que te alegran el dia y hacen un mundo más feliz, enhorabuena y gracias a todos aquellos profesionales que de forma desinteresada dedican sus vidas al bienestar del resto de conciudadanos.
Judit Massuet Fa 9 mesos
??????!!!! Q bé!!!
Audrey Fa 9 mesos
Ha estat una revolució en el futur durant tant de temps que els científics han estat demanant finançament per a aquest tipus de tractament que salva vides. Tenim grans reptes amb la medicina evolutiva Bravo ?

Amb la col·laboració de

Generalitat de Catalunya
Logo Capgròs
  • Capgròs Comunicació, SL
  • C/ Sant Benet,16-18 08302 Mataró (Barcelona)
  • Telf:93 790 45 46
  • info@capgroscomunicacio.com
  • redaccio@capgros.com
  • publicitat@capgros.com

Associat a l’àrea digital

Amic mitjans d'informació i comunicació

Web auditada per OJD Interactive