Capgròs
L'agència de Medicaments dels Estats Units (FDA, en les seves sigles en anglès) ha recomanat aquest dimarts suspendre l'ús de la vacuna de Janssen, de l'empresa Johnson&Johnson, després de detectar sis casos "estranys i greus" de trombosi entre els vacunats. La decisió s'ha pres per "precaució" i mentre s'analitza a fons la situació. La vacuna arriba aquesta setmana a l'Estat espanyol i s'ha d'administrar a la població d'entre 70 i 79 anys.
Els casos de trombosi, segons informa la FDA al seu perfil de Twitter, són "extremadament rars", i s'han detectat després que els Estats Units hagi administrat més de 6,8 milions de dosis de la vacuna. Justament aquesta setmana, es preveu que Catalunya pugui iniciar la vacunació amb Janssen.
El comitè d'experts del regulador dels EUA es reunirà aquest dimecres per analitzar els casos i "avaluar la seva possible importància". Tanmateix, en la comunicació la FDA subratlla que "els efectes adversos" del vaccí de Janssen són "extremadament estranys".
A més, el regulador dels EUA també avisa als sanitaris que aquests casos "extremadament estranys" de trombosi requereixen un tractament diferent al qual se subministra "típicament" per a trombosis.
El de Janssen és un dels quatre vaccins aprovats per l'Agència Europea del Medicament, que li va donar llum verda l'11 de març. Tot i que encara no s'ha començat a administrar a la Unió Europea, el regulador europeu ja està investigant quatre casos "greus" de trombosis estranyes en vacunats amb Janssen. Un d'ells s'ha produït en els assajos clínics i els altres tres als EUA.
Comentaris