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La EME avala el uso de Janssen a pesar de los vínculos con trombosis inusuales

La agencia asegura que el riesgo de sufrir estos casos es "muy bajo" y recomienda el uso de la vacuna

La Agencia Europea del Medicamento (EME, por sus siglas en inglés) mantiene el aval científico a la vacuna Janssen después de investigar su posible relación con ocho casos "graves" de trombosis con trombocitopènia entre más de 7 millones de vacunados a los Estados Unidos. El regulador de la Unión Europea ha determinado este martes que la vacuna monodosi producida por Johnson&Johnson es segura, pero catalogará las trombosis extrañas como "efecto secundario infrecuente". La agencia ha remarcado que el riesgo de sufrirlas es "muy bajo" y continúa recomendando el uso de la vacuna. Por ahora, no ha podido identificar factores o edades de riesgo concretos.

El anuncio de la EME tendría que permitir desbloquear 146.000 dosis Janssen al estado español. La compañía ya ha dicho este martes que está "preparada para reactivar" las entregas a la Unión Europea, sin concretar si podrá repartir antes de junio los 55 millones de dosis prometidas inicialmente.

La agencia de Salud de los Estados Unidos recomendó a principios de la semana pasada la suspensión de la vacuna Janssen por seis casos extraños trombosis entre casi 7 millones de vacunados. Johnson&Johnson paralizó las entregas a la UE a raíz de esta decisión, a pesar de que la vacuna monodosi tenía el visto bueno del regulador europeo desde medios de marzo. Además, la compañía pidió que no se administraran las dosis recibidas. Varios gobiernos europeos, entre ellos el español, lo aceptaron, pero otros cómo el francés, decidieron utilizar igualmente las vacunas Janssen recibidas, puesto que continuaban teniendo el aval del regulador europeo.

Brussel·les no se opuso a la parada impuesta por la compañía, pero pidió a su principal proveedor, Pfizer-BioNTech, un adelanto de 50 millones de vacunas para suplir el potencial vacío que pudiera dejar Johnson&Johnson. Antes de la aparición de los casos raros de trombosis, la UE esperaba recibir 55 millones de dosis de Janssen entre abril y junio. La multinacional todavía no ha confirmado si mantendrá el compromiso a pesar del retraso.

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