Capgròs
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha autorizado este jueves el uso a la Unión Europea de la pastilla de Pfizer para tratar la covid-19. Según ha informado en un comunicado, la EME recomienda el uso de este medicamento, denominado Paxlovid, en adultos que no requieran oxígeno suplementario pero que tengan riesgo de desarrollar la dolencia con un pronóstico grave. Los estudios indican que el tratamiento con Paxlovid redujo "significativamente" el riesgo de hospitalización y de muerto en pacientes con patologías previas que los hacía especialmente vulnerables al coronavirus. Solo un 0,8 % de los pacientes tratados con la pastilla tuvieron que ser hospitalizados, en comparación con el 6,3 % de los que recibieron placebo.
La pastilla de Pfizer contiene dos sustancias activas. Una de las sustancias contribuye a reducir la capacidad del virus de multiplicarse al cuerpo, mientras que el otra hace que esta primera esté durante más tiempo presente al organismo.
En su recomendación, la EME apunta que avala la pastilla porque "los beneficios superan los riesgos" y porque "los efectos secundarios son generalmente leves". Con todo, el regulador europeo alerta que una de las sustancias de la píldora puede "afectar otros medicamentos", un hecho que dice se tiene que incluir en la información del producto.
Según informa la EME, los estudios sobre la eficacia de Paxlovid se han hecho en personas contagiadas por la variante delta, pero el regulador europeo remarca que "se espera" que sea efectivo también contra otras variantes del virus, incluida el òmicron.
Un golpe recomendada por la EME, ahora es la Comisión Europea la que tiene que autorizar la comercialización del medicamento a la Unión Europea.
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