Identifican una manera de bloquear la metástasis de cáncer infantil

El Grupo de Cáncer y Dolencias Hematològiques Infantiles del Valle de Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha desarrollado un estudio que concluye que es posible bloquear el proceso de metástasis en los neuroblastomes, tumores que afectan el tejido nervioso immadur que controla funciones importantes en el organismo, y que provocan un cáncer de la infancia altamente agresivo.

Este bloqueo se hace mediante la inactivació de la parte de las células tumorales que participa activamente en el proceso de metástasis, y consecuentemente, en la expansión del neuroblastoma. La parte que permite que las células tumorales hagan metástasis se denomina Complejo VAHO. El descubrimiento apunta que la desintegración de este complejo, mediante la reprogramación epigenética, evitaría la expansión del tumor.

El estudio de Valle de Hebron, que ha contado con la colaboración de varios centros de investigación biomédica de Barcelona, cómo el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) se ha publicado recientemente en la revista Molecular Cancer. Es de gran relevancia, puesto que el neuroblastoma representa entre el 8 % y el 10 % de los cánceres infantiles que se diagnostican, además de representar el 15 % de las muertes debido al cáncer infantil, según datos proporcionados por el hospital.

"Hasta ahora, el papel de este regulador epigenético en neuroblastoma era muy enigmático, pero nuestros resultados posan luz sobre sus funciones como regulador del epigenoma de las células de estos tumores, y nos han permitido descubrir que es necesario para la expresión de un amplio conjunto de genes esenciales para el proceso de metástasis", afirma el doctor Carlos Jiménez, investigador postdoctoral del laboratorio de Tumores Neuronales del grupo de Cáncer y Dolencias Hematològiques Infantiles del VHIR y primer autor de este estudio.

Por otro lado, el doctor Miguel Segura, responsable del laboratorio de Tumores Neurals, cree que este estudio es un avance en el desarrollo de terapias epigenéticas para tratar dolencias metastàtiques. Además, Segura augura que estos resultados "representan el punto de partida de nuevos proyectos de investigación enfocados en la generación de una terapia epigenética para el neuroblastoma metastàtic con el complejo remodelador de la cromatina VAHO como diana".