Núria Ferreres

Dues estudiants de batxillerat promouen un mercat solidari

El mercat vol recaptar fons per una associació que treballa per millorar la vida de les persones que pateixen la malaltia de la epidermòlisis bullosa

Dues alumnes de 2n de Batxillerat de l’Escola Pia de Mataró, Marta Martín i Jordina Teixidó, es troben realitzant l’anomenat Treball de Recerca de Batxillerat sobre la malaltia epidermòlisis bullosa, coneguda com a pell de papallona. Relacionat amb aquest treball, han ideat organitzar un mercat benèfic per recaptar diners per una associació que es dedica a millorar la vida de les persones que pateixen aquesta malaltia. En la edició de la Marató de TV3 de l’any 2009 que tractava la investigació de malalties minoritàries es va parlar de la pell de papallona amb la presència d’una família d’Argentona afectada per la mateixa. Jordina Teixidó, va conèixer fa dos anys a la persona afectada d’aquesta família i d’aquí va partir “la curiositat per buscar més informació sobre la malaltia i la idea de realitzar-ne el Treball de Recerca i posteriorment aquesta iniciativa”, segons explica ella mateixa.

Es tracta d’una malaltia minoritària d’origen genèric i poc freqüent i que és incurable. Els símptomes es basen en la fragilitat extrema de la pell que provoca la constant formació de butllofes i ferides. En motiu del Treball de Recerca, aquestes dues alumnes van descobrir que només hi ha una associació a tot Espanya que s’encarregui d’informar, ajudar i millorar la qualitat de vida de les persones afectades per aquesta malaltia anomenada Debra i que es troba a Màlaga. Després d’una visita en aquest centre Marta Martín i Jordina Teixidó van idear organitzar aquest mercat on la gent podrà tant comprar objectes de segona mà que han obtingut de la gent fent-ne ressò mitjançant la botiga de la mare d’una d’elles com d’altres objectes realitzats artesanalment per Marta Martin i Jordina Teixidó, com ara punts de llibre amb materials reciclats, entre d’altres. També es passaran unes enquestes per tal de preguntar a la població si coneixia l’existència d’aquesta malaltia i per informar sobre ella.

La iniciativa tindrà lloc el proper dissabte 24 de Setembre a la Plaça de Santa Anna des de les 10 del matí i fins a les 9 de la nit amb l’objectiu de recaptar diners que aniran al 100% per ajudar a l’associació Debra a que totes les persones que pateixin aquesta malaltia estiguin atesos i informats sobre la mateixa.

Arxivat a:

Comentaris

Amb la col·laboració de

Generalitat de Catalunya
Logo Capgròs
  • Capgròs Comunicació, SL
  • Ronda President Irla,26 (Edifici Cenema) 08302 Mataró (Barcelona)
  • Telèfon: 93 312 73 53
  • info@capgroscomunicacio.com
  • redaccio@capgros.com
  • publicitat@capgros.com

Associat a l’àrea digital

Amic mitjans d'informació i comunicació

Web auditada per OJD Interactive